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九期一甘露特钠胶囊怎么买?12月29日前全国药店可购买!

简介

阿尔茨海默病主要表现为认知功能和行为障碍及精神异常等症状,是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残、致死的第三大疾病。全球目前至少有5000万阿尔茨海默病患者,到2050年,这个数字预计将达到1.5亿左右。2018年全球治疗及照料费用已达万亿美元,给患者家庭和社会带来沉重负担。我国阿尔茨海默病患者约1000万人,是世界上患者人数最多的国家。据介绍,上海绿谷制药有限公司已做好生产、销售的各项准备,药品年内投放市场。

国产阿尔茨海默病新药获批!

喜大普奔:11月2日国家药监总局宣布批准我国首个原创阿尔茨海默症新药“甘露特纳胶囊”上市,商品名“九期一”,这款药弥补了17年无新药上市的空白,同时也将挽救中国1000万阿尔茨海默症患者。此款新药的研发生产方绿谷制药,其董事长表示11月7日正式投入生产,12月29日铺到全国渠道。

2019年11月2日,国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一®(甘露特钠,代号:GV-971)的上市申请,“用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能”。九期一®通过优先审评审批程序在中国大陆的上市为全球首次上市,填补了这一领域17年无新药上市的空白。

这款中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿尔茨海默病治疗新药,将为广大阿尔茨海默病患者提供新的治疗方案。

阿尔茨海默病主要表现为认知功能和行为障碍及精神异常等症状,是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残、致死的第三大疾病。全球目前至少有5000万阿尔茨海默病患者,到2050年,这个数字预计将达到1.5亿左右。2018年全球治疗及照料费用已达万亿美元,给患者家庭和社会带来沉重负担。我国阿尔茨海默病患者约1000万人,是世界上患者人数最多的国家。随着人口老龄化加速,预计到2050年我国患者将达4000万人。

预防阿尔茨海默病患者走失,除了吃药,还需要老人防丢定位器!

怕老人走迷路,不光要多陪着老人,还需要有老人GPS定位器。一旦老人迷路了,子女能够第一时间把他找回来。

欢乐号专门为老人设计了一款防走失GPS定位器:欢乐号200L。除了精度高、体积小、重量轻、适合老人无感携带之外,它的续航能力远超同类产品,充一次电可以用1-2个月,不需要频繁充电,也避免了老人迷路了但是定位器没电了的困境。非常适合痴呆老人监护使用。

而其他的老人定位器,很可能不是专为老人设计的,而是来源于车载GPS定位器。这些产品普遍尺寸大重量大,放在老人兜里不舒服,续航能力一般只有三四天,一旦忘记充电了就找不到老人了。

除了老人GPS定位器之外,利用老人智能手表也能防止老人走迷路。老人手表的功能很丰富,不光带有GPS定位,还能拨打语音电话,主动和子女联系。但是老人手表用于痴呆老人防走失还是有缺点的:一两天就要冲一次电,如果没电就找不到老人了。并且对于阿尔茨海默病的老人来讲,家住哪里都记不住,你能指望他出门的时候一定戴着手表么?

所以,为了更好的防止老人走迷路,在兜里放一个专业老人定位器要更靠谱一些。

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甘露特钠药效明显

自发现阿尔茨海默病100多年来,全球用于临床治疗的药物只有5款。全球各大制药公司在过去的20多年里,相继投入数千亿美元研发新的阿尔茨海默病治疗药物,320余个进入临床研究的药物已宣告失败。

九期一®是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员领导研究团队,坚持22年,在中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所与上海绿谷制药有限公司接续努力研发成功的原创新药。

共有1199例受试者参加了九期一®的1、2、3期临床试验研究。其中3期临床试验由上海交通大学医学院附属精神卫生中心和北京协和医院牵头组织的全国34家三级甲等医院开展,共完成了818例受试者的服药观察。整个临床试验由全球最大的新药研发外包服务机构艾昆纬(原昆泰)负责管理。

为期36周的3期临床研究结果表明,九期一®可明显改善轻、中度阿尔茨海默病患者认知功能障碍,与安慰剂组相比,主要疗效指标认知功能改善显著,认知功能量表(ADAS-Cog)评分改善2.54分(p < 0.0001)。九期一®对患者的认知功能具有起效快、呈持续稳健改善的特点,且安全性好,不良事件发生率与安慰剂组相当。

据介绍,上海绿谷制药有限公司已做好生产、销售的各项准备,药品年内投放市场。同时,绿谷将启动九期一®上市后研究和真实世界研究,并正在积极推进国际多中心临床研究项目,期望早日惠及全球患者。

九期一®的研发得到了国家“863计划”、国家自然科学基金、国家“973计划”、“重大新药创制”国家科技重大专项、中国科学院战略性先导科技专项(A类)、上海市科技计划等项目的资助。

甘露特钠即将投产并在年前上市

【绿谷制药董事长:抗阿尔茨海默病原创新药GV-971将于11月7日投产】中国本土研制的抗阿尔茨海默病(AD)原创新药甘露特钠胶囊(GV-971)的上市注册申请日前获得了国家药品监督管理局的有条件批准。绿谷制药董事长吕松涛表示,GV-971即将于11月7日投产,并于12月29日前将把药物铺到全国的渠道,让中国患者受益。从明年起,将进行上市后研究。浦东新区提供了40亩地用于产业化,今年内动工,如果三年能够完成建设,可以满足200万患者用药的销售。


原文来自公众号 E药汇

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